在纳米药物递送与载体材料研究中，DSPE-PEG 2000 是自带 “升级属性” 的明星辅料 —— 作为磷脂（DSPE）与聚乙二醇（PEG 2000）的 “黄金 conjugate”，它像一位 “脂质体工程师”，既能通过 DSPE 的疏水端牢牢锚定脂质膜（或纳米粒表面），又能让 PEG 链像 “隐身斗篷” 一样延伸到外侧，从根源解决载体 “易被清除、稳定性差” 的痛点。凭借 “膜锚定强、隐身效果稳、兼容广” 三大核心优势，它成为脂质体、纳米粒等载体的 “标配增效剂”，让从 “载体构建” 到 “体内递送” 的实验效率直接翻倍！
核心优势：载体材料的 “稳定性 + 隐身双 buff”
DSPE-PEG 2000 能成为科研刚需，源于对载体性能的 “精准优化”：
膜稳定性 “MAX”：DSPE 的疏水尾部与脂质双分子层的嵌入力（结合能≈-35 kcal/mol）是普通磷脂的 2 倍，加入脂质体配方（推荐比例 5%-10%）后，可使载体在血清中破裂率降低 60%，药物包封率提升至 90% 以上（如阿霉素包封率从 75%→92%）；
隐身能力 “UP”：PEG 2000 链（亲水性强、空间位阻大）可减少载体表面的蛋白吸附（调理作用降低 70%），使巨噬细胞吞噬率下降 50%，体内循环半衰期从 4 小时延长至 12 小时（小鼠尾静脉注射后检测）；
兼容性 “无上限”：与各类脂质（如 PC、胆固醇）、聚合物（如 PLGA）、药物（小分子 / 蛋白 / 核酸）均兼容，可通过薄膜分散法、超声法轻松制备载体，无需复杂修饰，新手也能一次成功。
三大核心科研应用场景：从载体到递送全覆盖
1. 脂质体药物递送系统的 “必加辅料”
在化疗药、基因药载体研究中，它是提升递送效率的 “关键拼图”：
化疗药载体优化：制备阿霉素脂质体时，加入 8% DSPE-PEG 2000，可使脂质体粒径稳定在 100nm（PDI＜0.1），4℃储存 3 个月无聚集，尾静脉注射后肿瘤部位药物蓄积量是普通脂质体的 3 倍（荧光成像验证），且心脏毒性降低 40%（心肌酶检测）；
基因递送保护：包裹 siRNA 的脂质纳米粒（LNP）中加入 5% DSPE-PEG 2000，可抵抗血清核酸酶降解（siRNA 半衰期从 2 小时→8 小时），细胞转染效率提升 2 倍（GFP 报告基因表达量），尤其适合体内基因沉默实验。
2. 纳米粒表面修饰的 “隐身涂层”
在新型纳米载体（如金纳米粒、量子点）研究中，它是功能化修饰的 “快捷工具”：
纳米粒稳定性提升：给 100nm 金纳米粒表面修饰 DSPE-PEG 2000 后，在高盐溶液（1M NaCl）中放置 24 小时无沉淀（未修饰组 3 小时即聚集），可直接用于细胞成像或体内示踪；
降低免疫原性：修饰后的 PLGA 纳米粒（载药）静脉注射后，小鼠血清中 IL-6 水平仅为未修饰组的 30%（ELISA 检测），避免载体引发的全身炎症反应，让实验数据更贴合药物真实效果。
3. 生物膜模拟与功能材料的 “结构单元”
在生物材料与膜功能研究中，它是构建仿生界面的 “基础模块”：
人工膜模型构建：用 DSPE-PEG 2000 与磷脂混合制备平面脂质双层膜，可模拟细胞膜的 PEG 化修饰状态，通过膜片钳技术研究药物跨膜运输机制（如小分子透过率提升 1.5 倍）；
生物传感器涂层：修饰在传感器表面的 DSPE-PEG 2000 可减少非特异性蛋白吸附（吸附率＜5%），显著提升检测灵敏度（如肿瘤标志物检测限从 10pg/mL 降至 1pg/mL）。
实验数据实证：性能与可靠性的 “硬核支撑”
膜锚定效率：流式细胞术检测显示，脂质体中 DSPE-PEG 2000 的保留率＞95%（37℃孵育 24 小时），远高于普通 PEG 磷脂（70%）；
隐身效果：荧光标记的 DSPE-PEG 2000 脂质体在小鼠体内的肝脾蓄积量比未修饰组降低 60%，血液中半衰期延长 3 倍；
批次稳定性：3 批产品的 PEG 链长度（GPC 检测）、DSPE 含量（HPLC）偏差＜3%，实验重复性 CV=4.2%。
订购： 400-086-2158
来源：https://www.med-life.cn/product/1283131.html
