名称:740 Y-P
品牌: Medlife
CAS号:1236188-16-1
纯度: ≥98%
货号:PC15492
规格:1mg/价格:￥686.00
规格:5mg/价格:￥2055.00
链接:https://www.med-life.cn/product/781638.html
在细胞信号传导、细胞周期与增殖凋亡调控、肿瘤发生发展、神经退行性疾病、氧化应激应答及靶向药物筛选研究领域，740 Y-P (PDGFR 740Y-P) 作为一种有效且可渗透细胞的 PI3K 激活剂，凭借精准的靶点结合特性、明确的通路激活活性、稳定体内外药理效应与高纯度多肽属性，成为解析 PI3K/AKT 信号级联反应、细胞有丝分裂调控、自噬稳态平衡及阿尔茨海默病等疾病病理机制研究的关键工具试剂，为 PI3K 通路功能验证、细胞表型调控及靶向激动剂筛选提供核心分子支撑。
分子设计与核心功能
740 Y-P 为人工嵌合型磷酸化多肽，由 25 个氨基酸序列精准构建而成；其 N 端 16 个氨基酸源自 Antennapedia 蛋白第三螺旋结构，赋予分子优异的细胞膜穿透内化能力，可自主进入活细胞及作用于体内微环境；C 端 9 个氨基酸模拟 PDGFR 关键功能区段，携带特征磷酸化酪氨酸残基，能够特异性结合包含 p85 N 端与 C 端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，且不单独结合空载 GST 蛋白，靶点结合特异性极高。该多肽可靶向作用于 PI3K 靶点，通过结合 p85 调节亚基 SH2 结构域，解除对 p110 催化亚基的抑制，直接启动 PI3K 激酶活性，进而激活下游 AKT 信号通路，介导细胞增殖、周期运转、自噬调控及氧化应激平衡等多重生理进程；既可在体外细胞体系发挥调控作用，也可在体内环境中实现与 p85 蛋白的有效相互作用，是研究 PI3K 通路调控机制不可或缺的功能型科研多肽。
关键性能优势
靶点靶向特异性极强：专一靶向 PI3K 并结合 p85 蛋白 SH2 功能结构域，非特异结合少、脱靶效应低，并非普通细胞穿透肽的通用特性，通路激活背景干净、实验可信度高。细胞穿透内化效率优异：自带天然穿膜序列，无需转染试剂辅助即可快速穿透细胞膜，适配多类细胞系、原代细胞及活体动物给药研究场景。活性响应浓度窗口宽泛：极低浓度 1 μg/mL 即可起效，50 μg/mL 可达最大生理反应；无论有血清或低血清培养条件下，均可稳定刺激细胞有丝分裂，生理适配性强。药理活性作用机制明确：可显著促进细胞 S 期周期转换、增强有丝分裂水平，同时可调控 LC3-II/LC3-I 比值、干预细胞自噬进程，体外药效表型稳定可重复。体内外实验兼容性佳：不仅适用于体外细胞机制研究，也可通过腹腔注射用于动物造模，理化性质稳定、剂量效应可控，满足分子机制、细胞模型与活体病理多维度研究需求。
跨领域应用探索
PI3K/AKT 信号通路研究：作为经典特异性 PI3K 激活剂，用于构建通路激活模型，解析 PI3K-AKT 上下游级联调控、分子互作模式及信号传导分子机理。细胞周期与有丝分裂研究：可显著刺激 C2 细胞进入 S 期，S 期细胞占比可达 48.3%，促有丝分裂效果优于 EGF、FGF；同时可被 LY294002、Wortmannin 等抑制剂有效逆转，适用于细胞周期调控与增殖机制验证实验。自噬与氧化应激调控研究：30 μM 浓度作用 24 h 可显著调控 GO 诱导 PC12 细胞中 LC3-II/LC3-I 表达水平，用于细胞自噬稳态、氧化损伤应答及细胞保护机制探究。神经退行性疾病病理研究：动物模型中 10 mg/kg 腹腔注射 6 周，可显著降低 Aβ 诱导阿尔茨海默病大鼠海马组织 ROS 水平，上调 PI3K 与 AKT 磷酸化表达，支撑神经保护、AD 发病机制及干预靶点研究。肿瘤药理与靶向药物筛选：依托稳定的通路激活与促增殖活性，用作阳性对照试剂，筛选 PI3K 通路激动剂、抑制剂，评价天然产物及小分子化合物的调控效能。
总结
740 Y-P (PDGFR 740Y-P) 作为生命科学领域经典的细胞渗透性 PI3K 特异性激活剂，凭借明确的分子结构设计、高度专一的靶点结合能力、稳定的体外细胞活性与可靠的体内药理效应，贯穿 PI3K/AKT 信号通路研究、细胞周期增殖调控、自噬与氧化应激探索、神经退行性疾病机理及靶向药物研发等多个科研方向。依托特异性强、穿膜效率高、浓度响应稳定、体内外适配场景丰富的核心优势，成为信号通路与神经病理实验室常备刚需工具多肽。随着细胞信号网络解析、神经退行性疾病机制研究与精准靶向药物开发的持续深入，740 Y-P 将持续为通路机理解析、疾病模型构建及创新候选药物评价，提供高质量、标准化的科研实验支撑。
请致电 400-086-2158
