名称:BFTM 488(6)-2-dUTP（AF，绿色）
品牌: Medlife
纯度: N/A
货号:PR01473
规格:25nmole/价格:￥3158.00
链接:https://www.med-life.cn/product/1296432.html
BFTM 488 (6)-2?dUTP（AF，绿色），属于 BFTM 染料 dUTP 偶联物系列，为本公司自主合成的荧光标记脱氧尿苷三磷酸。分子将 BFTM 488 绿色荧光基团通过连接臂共价偶联至 dUTP 碱基位置；经过合成、纯化工艺制备，严格管控未标记 dUTP、游离荧光染料、磷酸盐、降解碎片杂质；成品为冻干固体，复溶后为澄清溶液。荧光光谱激发波长 488?nm，发射波长 520?nm，属于绿色荧光通道，与 AF488 光谱匹配兼容，适配主流共聚焦显微镜、荧光酶标仪、荧光原位杂交设备。该标记核苷酸可作为酶促底物，用于缺口平移、随机引物扩增、末端转移酶标记等体外酶促标记反应，为 FISH 探针制备、细胞凋亡检测试剂盒开发提供荧光原料。冻干粉建议?20?℃避光密封保存，水溶液分装冻存，避免反复冻融。本品仅用于实验室体外科学研究，不可用于人体临床诊断、体内给药。
酶促底物掺入机制：BFTM 488 (6)-2?dUTP 可被 DNA 聚合酶、末端转移酶识别作为底物，在体外核酸标记反应中替代部分天然 dTTP，将 BFTM 488 绿色荧光基团共价整合进入新合成 DNA 链，实现核酸分子荧光标记。 BFTM 染料荧光发光机制：BFTM 荧光染料共轭发色团受 488?nm 激发，发射绿色荧光；荧光信号强度与标记核酸分子丰度正相关，实现核酸的定位、示踪与半定量检测。 连接臂缓冲机制：分子内置柔性连接臂，降低大体积荧光染料对聚合酶的空间位阻，提升酶对标记 dUTP 的识别效率，保障探针标记产量。 FISH 探针荧光示踪机制：经酶促标记得到荧光 DNA 探针，可与样本内靶核酸序列特异性杂交，依靠绿色荧光信号，直观显示靶基因在细胞、染色体上的位置分布。 凋亡检测末端标记机制：针对凋亡细胞产生的 DNA 断裂缺口，末端转移酶将 BFTM?488?dUTP 接入 DNA 的 3?OH 断裂末端，对凋亡片段进行荧光标记，实现 TUNEL 细胞凋亡检测。 降解失活机制：反复冻融、高温、强光会造成三磷酸基团水解断裂以及荧光基团光漂白，导致底物活性下降、荧光信号衰减。
缺口平移、随机引物法标记 DNA 探针，用于染色体 FISH、细胞样本靶序列原位杂交实验。
作为荧光底物，用于 TUNEL 法检测细胞 DNA 断裂，开展细胞凋亡科研实验，试剂盒开发原料。
DNA 聚合酶介导体外核酸荧光标记，制备各类荧光标记 DNA 底物。
荧光标记核酸探针，用于细胞内核酸定位、示踪的荧光显微、共聚焦成像。
BFTM Dye dUTP Conjugates 系列，可作为科研试剂盒开发的核心荧光原料。
荧光核酸标记、原位杂交相关方法学实训。
使用方法：冻干粉置于室温短暂平衡，避光条件下用无酶缓冲液溶解配制成储备液；按实验体系配比加入缺口平移、随机引物、TUNEL 标记反应体系；设置未标记核酸对照组，完成酶促标记；标记产物可通过乙醇沉淀或者凝胶过滤去除未掺入的荧光 dUTP，后续开展杂交或者细胞染色成像。 注意要点：核酸荧光标记底物对光敏感，全部操作避光；避免反复冻融，建议小体积分装保存；使用无 RNase/DNase 枪头与离心管，防止三磷酸核苷酸被核酸酶降解；酶促标记需要摸索标记底物的投料比例，过高浓度容易产生空间位阻，降低酶促反应效率；游离染料需要去除干净，避免背景荧光干扰成像结果；操作佩戴手套，避免粉末接触皮肤黏膜；仅用于体外科研，不可用于临床诊断；废液按照荧光核苷酸有机生化危废处置；若复溶后溶液出现沉淀，或者标记实验荧光信号显著减弱，提示底物降解失效，不适合定量实验。
BFTM 488 (6)-2?dUTP（AF，绿色）作为我司自主合成 BFTM 染料 dUTP 偶联物，凭借488 绿色荧光通道、聚合酶良好底物兼容性、适配 FISH 探针制备与 TUNEL 凋亡标记的核心优势，解决外购标记核苷酸成本高、货期不稳定问题，为荧光原位杂交、细胞凋亡检测提供可靠的荧光标记原料。 随着分子细胞生物学、荧光探针开发、科研试剂盒研发不断推进，该自主合成荧光标记 dUTP 可为高校、科研院所以及生物医药研发企业，提供批次稳定、杂质可控的核酸荧光标记科研试剂保障。
