产品名称：DiO标记

英文名称：Dio-LDL

纯度：0.98

其他：MF, AF, C

操作步骤

1）无菌条件下，将Human DiI-Ac-LDL用细胞培养基稀释至20-50μg/ml。

2）加入活细胞内，37℃培养4小时。

3）孵育结束，吸去含有Human DiI-Ac-LDL的培养基，并用无探针的培养基洗几次。

4）根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。

① 荧光显微镜观察

采用标准的罗丹明激发：发射滤光片（或建议使用波长为：Ex/Em=549nm/565nm）；若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定，切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil易溶于有机溶剂。【注】：需设阳性细胞以做对照。

② 细胞分选（流式细胞术）

胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液，选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照，从而进行流式分选设门（gate）。（建议使用波长为Ex:514/549nm; Em: 565nm）。