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[Perfemiker]264622-58-4|MRS 1754
日期：2024-08-02
简介：MRS 1754是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂，对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。
MRS 1754物理化学性质：
密度
1.38g/cm3
分子式
C26H26N6O4
分子量
486.522
精确质量
48...
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[Perfemiker]1808011-22-4|EPZ031686
日期：2024-08-01
简介：EPZ031686是可口服的 SMYD3 抑制剂，IC50 为3 nM。
EPZ031686物理化学性质：
密度
1.4±0.1 g/cm3
分子式
C26H34ClF3N4O4S
分子量
591.086
精确质量
590.194153
LogP
3.44
折射率
...
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[Perfemiker]304896-28-4|AGK 2
日期：2024-08-01
简介：AGK 2是一个选择性 SIRT2 抑制剂，其 IC50 值为 3.5 μM。AGK2 也可以抑制 SIRT1 和 SIRT3，且IC50 值分别为 30 和 91 μM。
AGK 2物理化学性质：
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
675.1±55.0 ...
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[Medlife优选]Xanthurenic acid
日期：2024-07-31
II型mGlu受体活化剂，Xanthurenic acid 在下丘脑的感觉传输过程中，被认为是 Group II 代谢型谷氨酸受体 的激动剂。
中文名称
[优选]Xanthurenic acid
中文别名
4,8-二羟基喹啉-2-甲酸;黄尿酸;4,8-二羟基-2-喹啉...
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[Medlife优选]Paricalcitol
日期：2024-07-31
中文名称
[优选]Paricalcitol
中文别名
帕立骨化醇;帕立骨化醇 USP标准品;帕立骨化醇-D6;帕立骨化醇标准品;帕立骨化醇（冷藏运输）;帕里醇;1,25-双羟基维他命D2
英文名称
Paricalcitol
英文别名
Paricalcitol...
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339-72-0|左环丝氨酸|L-Cycloserine
日期：2024-07-26
简介：左环丝氨酸，L-cycloserine作用于大肠杆菌和各种动物大脑, 不可逆地抑制GABA 5-磷酸吡哆醛氨基转移酶, 这种作用具有时间依赖性, 导致了γ-氨基丁酸 (GABA) 含量增高, GABA在体内抑制性神经递质。
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32911-62-9|睡茄素A|Withanolide A
日期：2024-07-26
简介：睡茄素A，Withanolide A是从印度草药 Ashwagandha 中提取得到的，在严重受损的神经元中，能再生神经元突并重建突触。
睡茄素A物理化学性质：
密度
1.264
熔点
305℃ (DEC.)
分子式
C28H...
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