一、产品简介
Ferroheme（亚铁血红素，CAS：14875-96-8），是亚铁离子与卟啉环螯合形成的功能性金属卟啉复合物，为经典的大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白（L-FABP）同位异构抑制剂，广泛应用脂质代谢机制研究、蛋白结合位点验证、氧化应激调控、细胞铁死亡机理、肝胆药理科研等高端生物实验场景。分子式C34H32FeN4O4，分子量 616.49，本品科研级纯度≥98%，外观为紫褐色结晶粉末，结构稳定、无异构杂质干扰。易溶于 DMSO、DMF、吡啶等有机溶剂，微溶于醇类溶剂，几乎不溶于纯水。需密封置于 - 20℃避光、隔氧、氮气保护环境储存，规避氧化失活，规范存放保质期可达 24 个月。本品为还原态亚铁型血红素，卟啉环与二价铁离子配位结构高度规整，空间构象与天然脂肪酸底物高度相似；具备特异性同位异构抑制活性，可精准竞争大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白底物结合位点，抑制效率优于三价铁血红素；批次纯度、配位结构、生物活性高度统一，无需实验室复杂提纯处理，适配蛋白结合动力学、脂质代谢拮抗、氧化应激损伤、铁死亡通路验证等高精密科研实验。
二、作用机制
同位异构竞争性抑制机制：Ferroheme 整体空间构型、分子尺寸与脂肪酸底物高度匹配，可作为同位异构抑制剂精准占位大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白（L-FABP）的活性结合空腔，竞争性阻断油酸等内源脂肪酸与靶蛋白的结合过程，干扰肝脏脂肪酸转运、富集与代谢进程，是研究 L-FABP 蛋白功能、脂质结合位点的特异性工具分子。脂质代谢调控机制：通过抑制肝脏脂肪酸结合蛋白活性，阻断细胞内脂肪酸摄取、转运与蓄积，调控肝细胞脂质稳态，可用于非酒精性脂肪肝、脂质代谢紊乱体外模型构建，解析脂代谢失衡的分子机理。氧化应激与铁死亡调控机制：亚铁螯合结构可参与胞内电子传递，失衡释放亚铁离子可触发芬顿反应，诱导 ROS 累积、脂质过氧化，介导细胞铁死亡进程；可用于探究氧化应激、铁过载介导的肝细胞损伤、组织病理损伤机制。蛋白构象稳定机制：本品结构惰性强、特异性高，仅靶向竞争脂肪酸结合位点，不破坏靶蛋白整体构象，不会造成非特异性蛋白变性，能够真实还原脂肪酸结合蛋白的生理调控规律，保证实验数据精准可信。
三、主要应用领域
1、肝脂肪酸结合蛋白靶向抑制实验
特异性干预大鼠肝脏 L-FABP 蛋白结合功能，对比脂肪酸结合率变化，验证蛋白底物结合位点活性；用于脂质结合动力学、蛋白亲和力、竞争抑制常数测定实验。
2、肝细胞脂质代谢机理研究
构建肝细胞脂代谢紊乱模型，探究 Ferroheme 阻断脂肪酸转运后，细胞脂滴蓄积、脂代谢基因表达变化，支撑脂肪肝、脂代谢疾病机制研究与活性药物筛选。
3、细胞氧化应激与铁死亡机制探究
利用亚铁卟啉结构特性诱导细胞氧化损伤、脂质过氧化，构建铁死亡细胞模型，评价抗氧化、铁螯合、脂保护活性物质的干预效果。
4、蛋白互作与分子对接验证实验
作为特异性探针分子，开展 L-FABP 蛋白分子对接、体外结合验证实验，解析小分子 - 蛋白结合模式，辅助靶向脂代谢抑制剂先导化合物设计与优化。
5、肝胆药理与代谢疾病药物筛选
用于保肝、调脂类天然产物、小分子药物体外活性评价，探究药物通过调控 L-FABP 通路改善脂代谢紊乱、减轻肝损伤的作用机理。
6、生化与分子生物学教学实训
金属卟啉复合物结构认知、蛋白竞争性抑制实验、脂质代谢通路验证、氧化应激模型构建等实训操作，完善代谢药理科研实验体系。
四、使用方法与注意事项
细胞药理实验：无菌 DMSO 配制高浓度母液，避光隔氧分装冻存，培养基梯度稀释至安全工作浓度，给药干预肝细胞、靶细胞模型；蛋白结合实验采用有机缓冲体系配制梯度工作液，用于竞争性抑制动力学检测；分子实验现配现用，避免结构氧化失效。注意要点：本品亚铁结构极易氧化，称量、配液、孵育全程避光隔氧操作，优先氮气保护环境处理；水溶性极差，禁止纯水直接溶解配制；全程通风橱操作，佩戴丁腈手套、护目镜，避免粉尘吸入与皮肤接触；母液分装低温冻存，严格规避反复冻融，防止配位结构解离失活；仅限实验室体外科研实验使用，严禁人体内服、活体注射给药；实验废液、残样归入有机危废统一处置；不可与强氧化剂、强酸强碱体系混合，极易导致亚铁氧化、卟啉环破坏、活性完全丧失；细胞实验必须设置溶剂对照组，排除有机溶剂对脂代谢、细胞活性的干扰；开封后尽快用完，杜绝长期敞口存放氧化变质。
五、总结与展望
Ferroheme（≥98%）凭借精准同位异构抑制活性、L-FABP 靶向特异性强、卟啉配位结构稳定、脂代谢干预效果明确、批次活性均一等优势，是大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白功能研究、脂质代谢机理探究、铁死亡通路验证、肝胆药理筛选领域的核心专用科研试剂。既是稀缺的 L-FABP 特异性竞争抑制剂，又是氧化应激与铁代谢模型构建的关键工具分子，覆盖蛋白动力学、细胞代谢、药理筛选、教学实训多类科研场景。当前依托 Ferroheme 搭建的蛋白抑制、脂代谢调控、氧化损伤评价体系，持续支撑非酒精性脂肪肝机制、脂质靶向药物开发、细胞铁死亡机理、肝胆代谢药理等热点科研课题。随着代谢疾病机理研究、靶向蛋白抑制剂研发、氧化应激精准调控技术不断发展，高纯 Ferroheme 将在 L-FABP 蛋白功能解析、脂代谢紊乱模型优化、保肝调脂先导药物筛选中持续发挥核心工具作用，为代谢生物学、肝胆药理学、分子生化方向基础科研提供活性稳定、靶向精准、批次统一的标准化金属卟啉试剂保障。
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