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Zinc Protoporphyrin

发表时间:2026-06-18


一、产品简介

锌原卟啉(Zinc Protoporphyrin,别名 Zn (II)-protoporphyrin IX、ZnPP,CAS:15442-64-5),是一类高活性卟啉类内源代谢小分子化合物,为竞争性血红素加氧酶 - 1(HO-1)特异性抑制剂,具备口服生物活性与显著抗癌活性,广泛应用炎症氧化应激机制、肿瘤药理、血液铁代谢研究、临床缺铁筛查标志物验证等科研场景。分子式C34H32N4O4Zn,分子量 626.05,本品科研级纯度≥98%,外观为暗红至紫褐色结晶粉末,理化性质稳定。易溶于 DMSO、无水乙醇、吡啶、DMF 等有机溶剂,微溶于弱酸体系,几乎不溶于纯水。密封避光、2–8℃低温干燥储存,隔绝强光与强氧化剂,规范存放稳定保质期可达 24 个月。本品卟啉环螯合锌离子结构高度规整,无同分异构体杂质干扰,批次活性、纯度、溶解性高度统一;可特异性靶向抑制 HO-1 酶活性,可显著减弱间苯三酚对 H?O?氧化损伤的保护作用,同时是临床评价人体铁营养状态、血红蛋白水平、孕妇及儿童缺铁筛查的核心标志物原料,适配酶活机制研究、细胞抗癌药理、氧化应激模型、临床生化筛查验证等高精密生物科研实验。

二、作用机制

HO-1 酶竞争性抑制机制:锌原卟啉分子结构与血红素底物高度相似,可竞争性结合血红素加氧酶 - 1 活性位点,高效阻断 HO-1 介导的血红素降解、CO 生成与抗氧化应激通路,精准抑制细胞自我抗氧化、抗凋亡代偿机制,Ki 值极低,靶向抑制特异性强,是科研领域经典 HO-1 特异性抑制剂。氧化应激调控机制:通过阻断 HO-1 抗氧化体系,显著削弱间苯三酚、内源抗氧化因子对 H?O?诱导氧化损伤的保护效果,放大细胞氧化应激损伤,可用于构建氧化损伤敏感模型,验证抗氧化、神经保护、脏器保护药物的真实作用效能。抗肿瘤药理机制:通过抑制肿瘤细胞高表达的 HO-1 通路,阻断肿瘤细胞抗氧化、耐药、增殖与侵袭代偿能力,阻滞肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤微环境稳态,发挥显著体外抗癌活性,适用于肿瘤靶向机制与增敏给药研究。铁代谢筛查标记机制:人体缺铁状态下,锌离子会替代铁离子嵌入原卟啉环生成锌原卟啉,血液中 ZnPP 含量与缺铁程度正相关,可精准反映机体铁储备水平与血红蛋白合成状态,是孕妇、儿童缺铁性贫血早期无创筛查的核心生物标志物。

三、主要应用领域

1、血红素加氧酶通路机制研究

作为经典特异性 HO-1 抑制剂,构建细胞、动物基因干预模型,探究 HO-1 通路在炎症、氧化损伤、脏器保护中的调控作用;对比抑制剂干预前后细胞抗氧化、抗凋亡能力变化,完善氧化应激信号通路研究体系。

2、肿瘤药理与抗癌活性筛选实验

用于多种肿瘤细胞体外干预实验,研究锌原卟啉单药或联合用药的抑癌、抗侵袭、逆转耐药效果;探究 HO-1 靶向抑制对肿瘤微环境、肿瘤免疫逃逸的调控机理,筛选新型抗肿瘤协同给药方案。

3、氧化应激与抗氧化药效评价

建立 H?O?诱导细胞氧化损伤模型,通过 ZnPP 阻断内源抗氧化通路,验证间苯三酚、天然活性单体、抗氧化制剂的真实保护功效,精准量化药物抗氧化作用强度与作用靶点。

4、人体铁代谢与缺铁筛查科研验证

模拟人体缺铁代谢机制,建立血液 ZnPP 检测标准体系,用于孕妇、儿童缺铁性贫血早期筛查方法学验证;探究 ZnPP 浓度与血红蛋白、血清铁蛋白的相关性,优化临床无创筛查诊断方案。

5、一氧化氮合酶活性调控研究

抑制 nNOS、iNOS、eNOS 多种亚型一氧化氮合酶活性,调控机体炎症、血管内皮功能,用于心血管损伤、神经炎症、免疫紊乱相关机理研究。

6、生化药理与生物医药教学实训

卟啉类生物活性物质机理实训、酶抑制剂药理实验、氧化应激模型构建、临床生化标志物检测等基础教学实验,完善生物医药科研实操体系。

四、使用方法与注意事项

药理细胞实验:采用无菌 DMSO 配制高浓度母液,避光分装冻存,培养基梯度稀释至实验工作浓度,给药干预细胞模型;酶活实验直接配制体系工作液,精准作用于 HO-1 酶反应体系;生化筛查实验配制标准梯度溶液,建立 ZnPP 含量检测标准曲线。注意要点:本品卟啉结构对强光极度敏感,称量、配液、孵育、储存全程避光操作,防止光解失活;仅限 DMSO、醇类有机体系溶解,水溶性极差,禁止纯水直接配制母液;全程通风橱操作,佩戴手套、护目镜,避免粉尘吸入与皮肤黏膜接触;母液分装保存,反复冻融不超过 3 次,避免活性衰减;具有明确生物药理活性,严禁人体内服、外用、临床直接给药;实验废液、残样归入有机危废统一处置,禁止直排;不可与强氧化剂、浓强酸混合存放,易破坏卟啉螯合结构导致失活;细胞实验需设置溶剂空白对照,排除溶剂干扰实验数据;长期高温存放会导致结构变性,需严格低温避光储存。

五、总结与展望

锌原卟啉(≥98%)凭借靶向 HO-1 抑制特异性强、口服生物活性优异、抗癌作用明确、生化标志物精准、批次活性稳定等核心优势,成为氧化应激机制研究、肿瘤靶向药理、铁代谢临床筛查、酶学机理探究领域不可或缺的标准科研试剂。既是生物学领域经典的 HO-1 专一抑制剂,又是肿瘤药理、抗氧化验证、缺铁筛查研究的核心基准原料,覆盖基础生化、细胞药理、临床检验、教学实训多类科研场景。当前依托锌原卟啉搭建的酶活抑制、氧化应激调控、肿瘤干预、铁代谢筛查评价体系,持续支撑炎症损伤机制、肿瘤靶向新药开发、儿童孕产妇健康筛查、天然抗氧化药物验证等热点科研课题。随着靶向酶抑制剂药理研究、无创临床筛查技术、肿瘤精准治疗研究不断深入,高纯锌原卟啉将在 HO-1 信号通路解析、抗肿瘤增敏机制探究、人体缺铁精准筛查体系优化中持续发挥核心底物与对照作用,为生物医药、病理药理、临床检验方向基础科研与转化试验提供活性稳定、纯度可靠、批次统一的标准化卟啉类科研试剂保障。


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