Adarotene 肿瘤细胞凋亡诱导剂

名称:Adarotene

品牌: Medlife

CAS号:496868-77-0

纯度:  ≥99%

货号:PC14753

规格:5mg/价格:￥533.00

规格:10mg/价格:￥887.00

规格:50mg/价格:￥2945.00

一、产品简介

Adarotene，CAS 号：496868?77?0，为合成类小分子化合物，是一款高效的细胞凋亡诱导剂。产品经纯化工艺处理，有效去除合成杂质与副产物，外观一般为淡黄色固体粉末。该化合物可诱导 DNA 损伤，抑制人源肿瘤细胞增殖，是肿瘤细胞生物学、细胞凋亡及 DNA 损伤应答机制研究的重要工具化合物。产品易溶于 DMSO、DMF 等有机溶剂，在水中溶解度较低。建议固体于?20℃密封避光干燥保存，配制后的储备液进行分装，?80℃冻存，避免反复冻融。本品仅用于实验室体外科学研究，不可用于人体临床诊断、治疗。

二、作用机制

DNA 损伤介导凋亡机制：Adarotene 作用于肿瘤细胞后，能够造成细胞内 DNA 损伤，触发细胞应激响应，进一步启动细胞凋亡信号通路，诱导肿瘤细胞发生凋亡。 增殖阻滞机制：伴随 DNA 损伤产生，细胞周期检查点被激活，将肿瘤细胞周期阻滞，抑制肿瘤细胞异常增殖，从而实现对肿瘤细胞生长的抑制效果。 细胞应激通路激活机制：DNA 损伤后可激活下游相关应激信号分子，介导一系列转录与蛋白水平变化，放大凋亡信号，推动细胞死亡进程。 降解失活机制：光照、高温、反复冻融均会造成 Adarotene 分子结构被破坏，靶点活性下降，直接影响细胞实验的药效与重复性。

三、主要应用领域

1、肿瘤细胞凋亡机制研究

作为工具小分子，体外给药诱导肿瘤细胞凋亡，开展凋亡通路相关机制探究。

2、DNA 损伤应答通路研究

构建细胞 DNA 损伤模型，研究 DNA 损伤、修复相关分子的功能。

3、抗肿瘤药理活性评价

用于人源肿瘤细胞的增殖抑制实验，开展化合物药效评估。

4、药物筛选模型构建

用于抗肿瘤候选药物筛选体系，联合给药效果探究。

5、细胞周期调控科研

探究 DNA 损伤引发的细胞周期阻滞，解析肿瘤细胞周期调控机理。

6、高校及药企药理平台研究

分子药理、肿瘤生物学课题，新药前期活性筛选实验。

四、使用方法与注意事项

使用方法：样品取出后室温平衡，避光条件下使用 DMSO 配制成高浓度储备液；依据实验设计稀释至目标工作浓度，设置溶剂对照组，开展细胞给药实验；母液避光分装低温保存。 注意要点：固体以及配制好的母液均需避光，光照易导致化合物降解失活；该试剂水溶性差，水相体系注意助溶剂终浓度，防止溶质析出；细胞实验严格控制 DMSO 终浓度，规避溶剂带来的非特异性细胞毒性；针对不同肿瘤细胞株需要梯度摸索给药浓度，浓度过高会产生非特异性损伤；操作佩戴手套、护目镜，避免直接接触皮肤黏膜；实验废液按照有机小分子危废规范处置；若样品颜色加深，细胞实验药效显著降低，提示试剂已降解，不宜用于定量实验；仅限科研用途，禁止直接用于临床相关应用。

五、总结与展望

Adarotene 作为高效凋亡诱导小分子，依靠诱导 DNA 损伤进而抑制肿瘤细胞增殖的作用特点，成为肿瘤生物学、DNA 损伤应答方向十分关键的工具试剂，能够支撑细胞凋亡、细胞周期、抗肿瘤药理等多维度的体外科研工作。 随着抗肿瘤靶点与凋亡通路研究不断深入，该试剂可为各大高校科研院所、生物医药研发企业提供批次稳定的实验原料，助力抗肿瘤先导化合物的机制研究与前期药物开发。