名称:巴利森苷BParishin B
品牌: Medlife
CAS号:174972-79-3
纯度: ≥98%
货号:PC76437
规格:20mg/价格:￥282.50
链接:https://www.med-life.cn/product/1270114.html
一、产品简介
巴利森苷B（Parishin B，简称 PB）是从传统名贵中药天麻（Gastrodia elata Blume）中分离得到的一种柠檬酸酯型多酚苷类化合物。其结构可理解为：一分子柠檬酸作为中心骨架，其 1 位与 5 位两个羧基分别通过酯键连接一分子对羟基苯甲醇-β-D-葡萄糖苷（即"天麻素基团"的苷元形式），形成双取代柠檬酸酯结构——这一设计使 PB 与一取代的 parishin C、三取代的 parishin A 共同构成天麻中特征性的 parishin 家族。值得注意的是，PB 与 PC 分子量相同（均为 C??H??O??），互为位置异构体（取代位点不同），在 LC-MS 中需要依赖保留时间或 NMR 区分，这是 parishin 家族结构解析的经典难点。
在天麻药材中，蒸制与干燥过程使巴利森类成分总量显著高于天麻素与对羟基苯甲醇之和，它们才是天麻的实际主要活性成分；PB 在体内可水解逐步转化为天麻素，从而延长天麻素的有效血药浓度时间，这是"巴利森苷-天麻素体内转化"药代假说的核心。
本产品为 HPLC ≥98% 的分析标准品级固体，适用于天麻及其制剂的定量分析、药理活性筛选与谱-效关系研究。
二、作用机制
1. 柠檬酸双酯骨架：与天麻素的体内转化关系
巴利森苷家族由柠檬酸与天麻素（对羟基苯甲醇-β-D-葡萄糖苷）在不同羧基位点缩合形成。PB 属于双取代型：柠檬酸 1、5 位羧基各连接一分子对羟基苯甲醇-β-D-葡萄糖苷。其糖苷键与酯键均属不稳定键型，在体内（尤其肠道与肝脏酯酶/糖苷酶作用下）可逐步水解释放出天麻素苷元与对羟基苯甲醇，形成"巴利森苷 → 天麻素"的缓释级联。这一转化使 PB 的药代曲线与直接服用天麻素截然不同——有效成分浓度维持更久、作用时间延长，是天麻"蒸制增效"炮制理论的分子基础之一。
2. AMPK/SIRT1/NF-κB 通路介导的抗神经炎症
在脂多糖（LPS）诱导的小鼠小胶质细胞 BV-2 炎症模型中，PB 通过激活 AMPK/SIRT1 通路抑制 NF-κB 核转位，下调下游促炎因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）的表达，从而发挥抗神经炎症作用。这一"AMPK 激活 → SIRT1 上调 → NF-κB 抑制"的级联，也是 PB 在脑缺血与神经退行性疾病模型中减少小胶质细胞过度激活的关键机制。
3. 保守应激通路的协同激活：抗衰老与蛋白稳态
南昌大学罗怀容团队用秀丽线虫模型系统研究了 PB 的抗衰老作用：200 μM PB 使野生型线虫平均寿命延长 23.88%，改善运动能力、肌肉与线粒体形态，减少脂质与脂褐素积累；并缓解 Aβ、α-突触核蛋白及 PolyQ 等蛋白毒性相关表型。机制上，PB 通过协同调控 DAF-16/FOXO、SKN-1/Nrf2、HSF-1 及 HLH-30/TFEB 四条保守细胞保护通路，增强抗氧化防御、蛋白质质量控制与自噬-溶酶体功能，提高应激抵抗。在哺乳动物细胞中，PB 亦能缓解 MEF 的衰老表型，并保护 PC12 细胞免受 Aβ???? 诱导的毒性。
4. 神经递质平衡与 ACLY 相关代谢调节：抗癫痫新机制
PTZ（戊四氮）诱导的斑马鱼幼体癫痫模型显示，PB（0.0625–0.25 mg/mL）可显著缓解 PTZ 诱导的过度活动且无发育毒性；其机制涉及 GABA 能与单胺能递质的再平衡（升高 GABA、多巴胺、去甲肾上腺素，降低 5-HT）、抑制神经炎症、增强抗氧化能力。整合多组学分析进一步揭示 PB 可逆转 ATP-柠檬酸裂解酶（ACLY）的下调，调节 TCA 循环与脂质代谢，并涉及铁死亡（ferroptosis）相关通路（acsl4a、fth1a 表达变化）。这条"ACLY-能量脂质代谢-铁死亡"轴为 PB 的抗癫痫作用提供了全新的代谢学解释框架。
5. 多靶点效应：抗氧化、平喘与心肌保护
除神经方向外，PB 的柠檬酸-多酚双官能结构赋予其多酚清除自由基 + 柠檬酸螯合金属的双重抗氧化潜力。在卵白蛋白激发的豚鼠哮喘模型中，PB（50 mg/kg）显著降低特异性气道阻力与 BALF 中白细胞浸润，是天麻中平喘活性最突出的成分之一。在大鼠心肌 H9c2 细胞缺氧/复氧模型中，PB 的心肌保护作用优于天麻素，表明巴利森苷家族的药理活性并非单纯来自其水解释放的天麻素。
三、主要应用领域
1. 天麻及其制剂的定量分析与质量控制
PB 是天麻 HPLC 指纹图谱的关键特征峰之一，与 parishin A、C 共同构成天麻及其饮片、配方颗粒、含天麻保健食品的多成分定量指标。≥98% 的 HPLC 纯度使其适合作外标法标准品，用于 2020 版《中国药典》方法开发、蒸制工艺优化与不同产地天麻的品质评价。
2. 神经退行性疾病机制研究
PB 在 Aβ（阿尔茨海默病）、α-突触核蛋白（帕金森病）、PolyQ（亨廷顿病） 等蛋白毒性模型中均表现出保护作用，是研究"蛋白稳态失衡-神经退行"轴的标准天然小分子探针。可用于 PC12、SH-SY5Y、原代神经元等细胞模型中的 ROS、凋亡、自噬与线粒体功能评估，以及 D-半乳糖衰老小鼠、APP/PS1 转基因小鼠等整体模型干预。
3. 抗衰老与衰老生物学研究
PB 通过 DAF-16/FOXO、SKN-1/Nrf2、HSF-1、HLH-30/TFEB 四通路协同发挥延寿与抗应激作用，是衰老生物学保守通路研究中少有的"单分子激活多通路"的天然产物。适用于秀丽线虫寿命测定、MEF 衰老模型、衰老相关分泌表型（SASP）分析及"肠-脑轴"衰老干预研究。
4. 抗癫痫与神经递质代谢研究
基于 PTZ-斑马鱼模型与 ACLY 相关能量-脂质代谢机制，PB 为难治性癫痫的多靶点干预提供了候选思路；其 GABA/单胺递质再平衡作用也适用于癫痫、焦虑与睡眠障碍的药理机制研究。
5. 心血管与呼吸系统药理研究
PB 在 H9c2 心肌细胞缺氧/复氧模型中保护效果优于天麻素，适合心肌缺血/再灌注损伤研究；其抗哮喘活性（豚鼠模型 50 mg/kg 降低气道阻力）则是天麻平喘功效的分子依据，可用于哮喘气道炎症与嗜酸粒细胞浸润机制研究。
6. 谱-效关系与中药现代化研究
PB 是天麻"谱-效关系"研究的关键活性成分之一：通过 LC-MS 指纹图谱与药效学数据的相关性分析（如针对 PC12 神经保护、BV-2 抗炎、热板镇痛等模型），可反向筛选天麻中的贡献成分，为天麻质量标志物（Q-Marker）确立与新药开发提供数据支持。
四、总结与展望
巴利森苷B 是天麻研究中"从配角到主角"的代表：在天麻素的长期光环下，parishin 家族曾被当作次要成分；随着加工炮制化学、谱-效关系与多组学研究的深入，人们逐渐认识到天麻中巴利森苷的总量远高于天麻素，且 PB 在抗衰老、神经保护、抗癫痫、抗哮喘与心肌保护等多个方向都展现出不弱于甚至优于天麻素的活性。"柠檬酸骨架 + 天麻素基团"这一组合，既提供了多酚抗氧化与柠檬酸代谢的双重化学基础，又通过体内水解级联赋予其"天然缓释前药"的药代特征，是中药"物质基础-药效关联"研究的典型分子。
Medlife 巴利森苷B（PC76437）以 HPLC ≥98% 纯度提供 20 mg / ￥282.50 规格（单价约 ￥14.1/mg），适合天麻定量分析、细胞模型干预与线虫/斑马鱼模式生物研究等中等通量实验。使用中最需警惕三点：DMSO 受潮会显著降低溶解度、PB 与 PC 是同分异构体需专门鉴别、酯键与糖苷键的稳定性边界（避免强酸强碱、避免长期存放水溶液）。
从技术趋势看，巴利森苷家族研究正沿三个方向推进：其一，体内代谢与"前药化"机制——揭示 PB 在肠道菌群与肝酶作用下向天麻素与对羟基苯甲醇的转化网络，为剂量优化与给药策略提供依据；其二，ACLY-铁死亡轴等新靶点——PB 通过调节 ACLY 相关能量脂质代谢与 ferroptosis 通路的抗癫痫机制，为代谢-神经交叉研究提供新切入点；其三，巴利森苷家族的组合活性——PA、PB、PC 及新发现的 parishin D~Z 之间的协同与拮抗关系，是天麻"多成分-多靶点"作用模式的核心问题。作为这一家族的代表性成员，PB 的基础研究价值与转化潜力仍在持续释放。
