名称:Recombinant Mouse IgG1 FcRecombinant Mouse IgG1 Fc
品牌: Medlife
纯度: COA
货号:PC51855
规格:10ug/价格:￥299.00
规格:50ug/价格:￥898.00
规格:500ug/价格:￥4542.00
规格:1mg/价格:￥6489.00
链接:https://www.med-life.cn/product/2325.html
一、产品简介
Recombinant Mouse IgG1 Fc 是在哺乳动物细胞（HEK293/CHO 等）中重组表达的小鼠 IgG1 重链恒定区 Fc 片段，包含铰链区（hinge，约 aa 98-110）、CH2 结构域（约 aa 111-217）与 CH3 结构域（约 aa 218-324），对应 Uniprot 登记号 P01868（Ighg1 / Ig gamma-1 chain C region）。它完整保留了天然小鼠 IgG1 的 Fc 介导功能——与 Fcγ 受体（FcγR）、FcRn（新生 Fc 受体）、Protein A/G 的结合能力——同时不含抗原结合的可变区（VH/VL），因此本身不识别任何特异性抗原，是研究"纯 Fc 介导效应"的理想分子。
小鼠 IgG1 是小鼠血清中含量最高的 IgG 亚类，也是绝大多数单克隆抗体（杂交瘤与重组抗体）的骨架；小鼠 IgG1 Fc 与吞噬细胞 FcγR 高亲和力结合，介导吞噬、触发炎症并引导免疫球蛋白靶向特定组织。这使得重组 mIgG1 Fc 成为同型对照、Fc 封闭、Fc 受体结合分析与 Fc 融合蛋白设计的标准化参照物。
Medlife 本品为冻干粉形式，纯度以 COA 为准（同类产品行业惯例为 >85%～>95% SDS-PAGE/HPLC），提供 10 μg 至 1 mg 四档规格，覆盖方法摸索到批量验证的用量谱。
二、作用机制
1. Fc 片段的结构与"纯效应功能"载体定位
完整 IgG 经木瓜蛋白酶水解可得 Fab（抗原结合）与 Fc（可结晶）两个片段。Fc 段虽无抗原识别能力，却是抗体全部效应功能的执行者：它通过与 FcγR 家族（FcγRI/CD64、FcγRII/CD32、FcγRIII/CD16）、补体 C1q、FcRn 的相互作用，介导抗体依赖的细胞吞噬（ADCP）、抗体依赖细胞毒（ADCC）、补体依赖细胞毒（CDC）与抗体半衰期调控。重组 mIgG1 Fc 去除了可变区，使研究者能在排除抗原结合干扰的前提下，单独解析 Fc 介导的分子事件。
2. FcγR 高亲和力结合与效应细胞激活
小鼠 IgG1 的 Fc 与吞噬细胞表面 FcγR 高亲和力结合（此为 IgG1 介导调理吞噬与炎症触发的基础）。在体外体系中，固定化 mIgG1 Fc 或 mIgG1 Fc 融合蛋白可通过 FcγR 交联激活巨噬细胞、树突细胞与 NK 细胞，用于研究免疫复合物介导的信号通路（Syk、ITAM 磷酸化、 cytokine 释放）；反之，在流式或免疫组化中，过量可溶性 mIgG1 Fc 又可作为封闭剂，抢占细胞 FcγR 结合位点，阻断一抗/二抗 Fc 段的非特异结合。
3. FcRn 结合与抗体药代动力学的分子基础
FcRn（neonatal Fc receptor）在酸性 pH（pH 6.0，内吞体）下结合 Fc、中性 pH（pH 7.4）下释放，这一 pH 依赖循环是 IgG 半衰期长达 1～3 周的分子基础。SPR 研究报道小鼠 IgG1 Fc 与小鼠 FcRn 的亲和常数约 15 nM。重组 mIgG1 Fc 是 FcRn 结合动力学测定、pH 依赖突变体设计（如 pH-switch 工程化 Fc）、抗体半衰期改造研究的标准底物。
4. 二聚化与铰链区二硫键的结构意义
Fc 片段由两条重链 C 端通过铰链区二硫键连接成同源二聚体，CH3 结构域界面介导的非共价相互作用使二聚体在溶液中稳定存在。铰链区还决定 Fc 的柔性与"间距"，影响其与 FcγR 的结合几何。这解释了重组 Fc 蛋白在 SDS-PAGE 上呈 30～40 kDa 的二聚体表观分子量（还原条件）——实际上是两条糖基化链的加和。少数供应商提供 C102S 突变版本以避免无轻链时的异常二硫键配对。
5. N-糖基化与效应功能的"糖码"调控
CH2 结构域 Asn297（EU 编号）的 N-连接糖基化是 Fc 效应功能的关键"糖码"：糖型的岩藻糖化、半乳糖化、唾液酸化水平直接调节 FcγR 亲和力与 ADCC 活性。哺乳动物细胞表达的重组 mIgG1 Fc 具有与天然抗体相似的糖基化修饰，这使其在糖工程研究（glycoengineering）中比大肠杆菌表达的无糖版本更接近生理状态，是研究"糖型-功能关系"的标准底物。
三、主要应用领域
1. 同型对照与免疫实验阴性对照
作为小鼠 IgG1 亚类抗体的同型对照，用于流式细胞术（FC）、免疫沉淀（IP）、免疫组化（IHC-P/IHC-F）、免疫荧光（IF）、Western Blot 与 ELISA 中评估非特异性结合背景。在与一抗完全相同浓度与条件下替代一抗处理样品，即可判断实验中抗体的着色是特异性抗原识别还是 Fc 介导的非特异结合，是免疫实验质控的标准环节。
2. Fc 受体封闭与非特异结合抑制
在流式、免疫组化与细胞实验中，高浓度可溶性 mIgG1 Fc 可封闭巨噬细胞、树突细胞、NK 细胞上的 FcγR，阻断一抗/二抗 Fc 段与这些受体的结合，显著降低假阳性背景。相比全血清或血清源 IgG，重组 Fc 蛋白具有无动物源、批次一致性高、成分明确三大优势，是"正常小鼠血清"的现代替代方案；亦可作为 HAMA（人抗鼠抗体）干扰的阻断试剂用于某些检测体系。
3. Fc 受体结合分析与动力学测定
用于 SPR（表面等离子共振）、BLI（生物膜干涉）、ELISA 与流式结合实验，定量测定 mIgG1 Fc 与 FcγR、FcRn、C1q、Protein A/G 的亲和常数与结合动力学。这些数据是抗体药物 Fc 工程改造（半衰期延长/缩短、效应功能 silencing 或增强、pH 依赖抗原结合等）的基准参照。
4. Fc 融合蛋白设计与构建
以 mIgG1 Fc 为融合伙伴，可将靶蛋白（受体胞外域、细胞因子、酶、肽类）与 Fc 融合表达，获得二聚化能力、长半衰期与 Protein A/G 可纯化性三重优势的重组蛋白。mIgG1 Fc 是构建 Fc 融合受体（如可溶性诱饵受体）、双特异性分子与治疗性 Fc 融合药物的标准组件，其铰链区设计（是否保留 Cys、是否加入柔性 linker）直接影响融合蛋白的生物学活性。
5. 抗体工程与糖工程研究
用于研究 Fc 糖型（岩藻糖化、半乳糖化、唾液酸化）对 FcγR 亲和力与 ADCC 活性的影响；评估 Fc 突变（如 LALA、N297A、Aglycosylated Fc）对效应功能的沉默效果；筛选增强或削弱 FcγR 结合的工程化变体。mIgG1 Fc 是小鼠来源抗体临床前研究中连接"分子改造"与"药效评估"的标准衔接物。
6. 免疫学机制与动物模型研究
作为阴性对照蛋白或 Fc 封闭剂用于小鼠疾病模型（自身免疫病、炎症、肿瘤免疫、神经免疫）的体内研究；亦用于解析免疫复合物介导的病理机制、评估 Fc 依赖的炎症通路，以及开发以 Fc 段为基础的抗炎策略（重组 Fc 蛋白已被提出作为自身免疫病的潜在抗炎治疗候选，但此类用途须在合规框架下进行）。
四、总结与展望
Recombinant Mouse IgG1 Fc 是抗体研究"上游工具箱"中最基础的一块砖：它剥离了抗原识别，只留下 Fc 段的全部效应功能——FcγR 结合、FcRn 循环、补体激活、Protein A/G 亲和——从而让研究者能把"Fc 介导的效应"与"抗原介导的结合"这两个变量彻底分开。无论是作为流式与免疫实验的同型对照/封闭剂，还是作为 Fc 融合蛋白与 Fc 工程改造的基准物，它都以"成分明确、无动物源、批次一致"的优势，逐步替代了传统全血清或血清源 IgG 的角色。
Medlife Recombinant Mouse IgG1 Fc（PC51855）提供 10 μg / ￥299.00 至 1 mg / ￥6489.00 四档规格，单位价格随规格显著递减（10 μg 约 ￥29.9/μg，1 mg 约 ￥6.5/μg），小规格适合方法摸索与同型对照用量评估，大规格适合批量流式 panel、Fc 受体 panel 筛选与 Fc 融合蛋白开发。使用中最需警惕三点：复溶时切勿涡旋（Fc 对剪切敏感）、首次复溶即分装（避免反复冻融导致二聚体解离与活性丧失）、同型对照须与一抗严格匹配亚类与浓度（否则无对照意义）。
从技术趋势看，Fc 片段研究正沿三个方向深化：其一，Fc 工程化的精细调控——从"全或无"的效应功能开关走向 pH 依赖、抗原依赖、糖型依赖的多维度可编程设计；其二，Fc 融合药物与长效生物制剂的兴起，使 mIgG1 Fc 成为临床前药代与药效评估的标准骨架；其三，"细胞蛇"等非常规 Fc 结构与新型 Fc 受体的发现，为免疫调节提供新靶点。作为连接"分子改造"与"功能验证"的标准衔接物，重组 Fc 蛋白在抗体药物与免疫治疗研发链条中的工具价值将持续上升。
