名称：Trimethylacetonitrile（特戊腈/三甲基乙腈），97% 品牌：PERFEMIKER CAS号：630-18-2 货号：PA01122 规格与价格：5 g/¥31.00；25 g/¥66.00；100 g/¥112.00；500 g/¥536.00（纯度 >97%） 链接：https://www.perfemiker.cn/product/389076.html
三甲基乙腈（Trimethylacetonitrile，特戊腈，tert-butyl cyanide，(CH₃)₃C–C≡N）是无色透明液体，沸点 105–106 ℃，熔点约 -51 ℃，与水部分互溶（约 4 g/100 mL），可溶于乙醇、乙醚。它是乙腈（MeCN）的"大位阻版"：同为极性非质子溶剂与腈类配体，但叔丁基的空间位阻显著削弱了腈氮与金属的配位及与阳离子的溶剂化，由此衍生出一系列 MeCN 做不到的应用。
弱配位、弱溶剂化。 位阻使 CN 基被"藏"起来，对 Li⁺、过渡金属的配位能力远低于 MeCN，离子缔合倾向增强。
宽液态范围。 熔点 -51 ℃、沸点 105 ℃，液态窗口覆盖 -50 至 100 ℃，优于 MeCN（-45 至 82 ℃）。
高氧化稳定性。 大烷基取代提高了 α-C–H 键稳定性与整体氧化电位，在高压正极侧比 MeCN 更耐氧化。
应用一：锂离子电池高电压电解液溶剂（最受关注的方向）。 MeCN 因氧化稳定性不足（约 4.5 V vs Li⁺/Li）且对石墨负极相容性差，长期难以进入商业化电解液；特戊腈通过对溶剂结构改性，在 4.7–5.0 V 高压正极（LiNi₀.₅Mn₁.₅O₄、高压钴酸锂）体系中作为共溶剂或主溶剂使用，与碳酸酯类（EC/DMC）或氟代碳酸酯（FEC）复配，可提升高温循环与高压界面稳定性。研究要点：特戊腈黏度低（约 0.6 mPa·s）、介电常数适中（约 24），与 EC 复配可获得低黏度、高离子电导（>10 mS/cm）的电解液；其弱溶剂化特性还能促进阴离子参与界面成膜（富无机组分 SEI），需与成膜添加剂（FEC、LiNO₃）协同优化。
应用二：有机合成中的弱配位溶剂与反应介质。 在金属催化与电化学合成中，需要"溶剂不抢配位"的场合可选用特戊腈：Pd/Ni 催化的偶联与氢化、铜催化的偶氮/自由基反应中，弱配位溶剂使底物与催化剂的配位环境更接近设计值；在电化学分析中，它提供比 MeCN 更宽的氧化窗口，适合研究高电位氧化（如取代苯的氧化偶联）。要点：与金属盐的溶解能力弱于 MeCN（弱溶剂化的代价），配制电解质溶液时可加入少量 MeCN/DMF 助溶。
应用三：特戊胺、脒与含氮中间体的合成原料。 特戊腈经加氢（Ni/Raney Ni，H₂ 50–80 bar）得特戊胺（叔丁胺），是特戊酰氯类药物侧链的源头；与胺加成可制备 N-特戊基脒/胍类中间体，用于抗菌与抗病毒药物骨架；水解则得特戊酰胺与特戊酸体系。要点：腈加氢需高压设备与催化剂活化管理，放热明显，宜分步控温。
应用四：大位阻腈配体与金属配合物化学。 作为η¹-腈配体，特戊腈的位阻使其形成的金属配合物（如 [M(NC-t-Bu)ₙ]⁺）空间饱和度高、易分离、可再被更强配体置换——常用于合成"配体交换前驱体"，制备零价/低价金属配合物（如 Cu(I)、Ag(I)、Rh(I) 体系），这在催化方法学文献中出现频率很高。
应用五：溶剂与物理化学研究平台。 因液态窗口宽且结构简单，特戊腈被用作液态范围研究、离子液体/深共熔溶剂复配、以及"位阻对腈溶剂化能力影响"的模型分子；其偶极矩与 Donor Number 数据也是溶剂极性标度（如 DN、AN）标定的常用参考点。
特戊腈是"把乙腈的缺点改成优点"的分子：MeCN 的强配位在配合物化学里是优点，在高压电解液里却是缺点——特戊腈用一个叔丁基把配位、氧化稳定性与液态窗口三项参数同时推向电池与弱配位化学需要的一侧。它的两条应用线正好对应两个社区：合成化学家用它做"安静的溶剂"，电池学家用它做"耐高压的溶剂"，而两边读到的都是同一个空间位阻故事。
