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p-Cresyl Sulfate:科研应用新突破

发表时间:2025-06-11

中文名称    :p-Cresyl sulfate
中文别名    :对甲酚硫酸盐标准品;对甲酚硫酸铵盐
英文名称    :(4-methylphenyl)oxidanesulfonic acid
英文别名    :p-Cresol sulfate;(4-methylphenyl) sulfate;(4-methylphenyl)oxidanesulfonic acid;p- Cresol sulfate ammonium salt
Cas No.    :3233-58-7
分子式    :C7H8O4S
分子量    :188.20

在慢性肾脏病(CKD)及相关疾病的研究中,**p-Cresyl Sulfate(对甲酚硫酸盐)**正逐渐成为科学家们关注的焦点。作为一种主要的尿毒症毒素,p-Cresyl Sulfate在CKD患者血液中的浓度随着肾功能的下降而显著增加。它不仅与肾脏损伤密切相关,还涉及心血管疾病、代谢紊乱和神经系统疾病等多种并发症。本文将详细介绍p-Cresyl Sulfate的科研应用,探讨其在不同疾病模型中的作用机制和潜在价值。
一、p-Cresyl Sulfate的化学特性与代谢途径

p-Cresyl Sulfate是一种由肠道微生物发酵产生的酚类化合物,其化学式为C7H8O4S,分子量为188.2。在人体中,p-Cresyl Sulfate主要通过肝脏的硫酸化反应生成,并与血浆白蛋白紧密结合,难以通过常规血液透析清除。这种特性使得p-Cresyl Sulfate在CKD患者体内积累,进而引发一系列病理生理变化。
二、科研应用领域

肾脏疾病研究
细胞损伤与炎症:研究表明,p-Cresyl Sulfate能够诱导肾小管细胞的氧化应激和炎症反应,导致细胞损伤和功能障碍。在体外实验中,p-Cresyl Sulfate处理的肾小管细胞表现出线粒体功能障碍和细胞凋亡增加。
纤维化与肾功能衰竭:p-Cresyl Sulfate还与肾脏纤维化的发生密切相关。它通过激活上皮-间充质转化(EMT)过程,促进肾组织的纤维化,加速肾功能衰竭的进程。
心血管疾病研究
动脉粥样硬化与钙化:p-Cresyl Sulfate在心血管系统中的毒性作用主要体现在促进血管平滑肌细胞的钙化和动脉粥样硬化形成。研究发现,p-Cresyl Sulfate能够诱导血管平滑肌细胞的表型转换,增加细胞的增殖、衰老和钙化。
心血管事件与死亡率:高水平的p-Cresyl Sulfate与CKD患者心血管事件的发生率和死亡率显著相关。这表明p-Cresyl Sulfate不仅是肾脏疾病的标志物,也是心血管疾病风险的重要预测因子。
代谢紊乱研究
胰岛素抵抗与糖尿病:p-Cresyl Sulfate能够诱导胰岛素抵抗,影响糖代谢。在动物实验中,p-Cresyl Sulfate处理的小鼠表现出血糖升高和胰岛素敏感性降低。
血脂异常:p-Cresyl Sulfate还与血脂代谢紊乱有关,能够影响胆固醇和甘油三酯的水平。
神经系统研究
认知功能障碍:尽管p-Cresyl Sulfate在神经系统中的研究相对较少,但已有研究表明,其在帕金森病患者脑脊液中的浓度高于血液。这表明p-Cresyl Sulfate能够穿过血脑屏障,可能对中枢神经系统产生毒性作用。
三、实验方法与检测技术

样本采集与处理
由于p-Cresyl Sulfate在血液中主要以白蛋白结合的形式存在,因此在样本采集时需要特别注意避免样本降解。建议使用抗凝剂处理的血液样本,并在采集后尽快进行离心分离血浆。
检测方法
液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS):目前,LC-MS/MS是检测p-Cresyl Sulfate浓度的常用方法。该方法具有高灵敏度和高特异性,能够准确测定血浆和尿液中的p-Cresyl Sulfate水平。
酶联免疫吸附测定(ELISA):ELISA也是一种常用的检测方法,具有操作简便、成本较低的优点。然而,由于p-Cresyl Sulfate的化学性质较为复杂,ELISA方法的特异性可能受到一定限制。
细胞与动物模型
细胞模型:在体外实验中,常用的细胞模型包括肾小管细胞、血管平滑肌细胞和神经细胞。通过将这些细胞暴露于不同浓度的p-Cresyl Sulfate中,可以研究其对细胞功能和代谢的影响。
动物模型:在体内实验中,CKD动物模型(如肾切除大鼠和小鼠)被广泛应用于研究p-Cresyl Sulfate的毒性作用。通过长期给予p-Cresyl Sulfate,可以观察其对动物肾脏、心血管系统和代谢的影响。
四、未来研究方向与应用前景

随着对p-Cresyl Sulfate毒性作用的深入理解,未来的研究方向将集中在以下几个方面:
肠道微生物群的调节:由于p-Cresyl Sulfate主要来源于肠道微生物的代谢产物,因此调节肠道微生物群的组成和功能可能成为降低p-Cresyl Sulfate水平的有效策略。例如,通过饮食干预、益生菌补充或粪菌移植等方法,可以改变肠道微生物群的结构,减少p-Cresyl Sulfate的生成。
新型治疗药物的开发:针对p-Cresyl Sulfate的毒性作用机制,开发能够中和或清除p-Cresyl Sulfate的药物具有重要的临床意义。例如,抗氧化剂、抗炎药物和钙化抑制剂等可能对缓解p-Cresyl Sulfate引起的病理生理变化具有潜在的治疗效果。
生物标志物的应用:p-Cresyl Sulfate作为一种尿毒症毒素,其在血液中的浓度与CKD患者的疾病进展和预后密切相关。因此,将p-Cresyl Sulfate作为生物标志物,用于早期诊断、疾病监测和治疗效果评估具有广阔的应用前景。
总之,p-Cresyl Sulfate在CKD及相关疾病中的研究具有重要的科学价值和临床意义。通过深入探索其作用机制和开发有效的干预措施,有望为CKD患者提供更好的治疗方案,改善其预后和生活质量。

来源:https://www.med-life.cn/product/1296218.html

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