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阿维巴坦钠(Avibactam sodium)多领域科研应用

发表时间:2026-03-18

名称:阿维巴坦钠(Avibactam sodium) 
品牌: Medlife
CAS号:1192491-61-4
纯度:  ≥98%
货号:PC16964
规格:5mg/价格:¥448.00
规格:10mg/价格:¥659.00
规格:50mg/价格:¥1815.00
链接:https://www.med-life.cn/product/781450.html

Avibactam sodium 是一种共价,可逆的β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15,IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。

一、产品定义与核心特性

阿维巴坦钠(Avibactam sodium),CAS 号 1192491-61-4,化学名称 (2S,5R)-3-[[(2 - 氨基 - 4 - 噻唑基) 甲基] 硫代]-4-[[(2 - 甲基 - 4 - 氧代 - 1 - 磺基 - 3 - 氮杂环丁烷基) 羰基] 氨基]-5 - 羟基 - 2 - 吡咯烷甲酸单钠盐,分子式 C??H??N?O?S?Na,分子量 474.43,是一种人工合成的非 β- 内酰胺类 β- 内酰胺酶抑制剂,区别于传统 β- 内酰胺类抑制剂(如舒巴坦、他唑巴坦),是科研与药物研发领域针对多重耐药菌感染的核心试剂。
本品常温下为白色至淡黄色结晶性粉末,易溶于水,微溶于乙醇,化学稳定性优异,科研级纯度可达 98% 以上(HPLC)。其核心特性是广谱抑酶活性,可不可逆抑制 A 类、C 类及部分 D 类 β- 内酰胺酶,包括超广谱 β- 内酰胺酶(ESBLs)、头孢菌素酶(AmpC 酶)等,能有效保护 β- 内酰胺类抗生素不被水解,恢复其抗菌活性;且自身无明显抗菌作用,不诱导 β- 内酰胺酶产生,不易产生交叉耐药性,毒性极低,是多重耐药菌研究、抗菌药物研发的理想科研工具,仅限科研使用,不可用于临床诊疗。

 

二、作用机制

阿维巴坦钠的抑酶机制区别于传统 β- 内酰胺类抑制剂,其分子结构中不含 β- 内酰胺环,而是通过共价结合 β- 内酰胺酶的活性位点发挥作用:它可快速与细菌产生的 β- 内酰胺酶结合,形成稳定的共价复合物,使酶失去活性,从而阻止 β- 内酰胺类抗生素被水解,确保抗生素能正常发挥抑制细菌细胞壁合成的作用,达到协同抗菌的效果。
相较于舒巴坦、他唑巴坦等传统抑制剂,阿维巴坦钠的独特优势在于抑酶谱更广、抑酶活性更强,对多种耐药菌株产生的 β- 内酰胺酶均有抑制作用,尤其对多重耐药的革兰氏阴性菌(如碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌)效果显著,填补了传统抑制剂对耐药酶抑制不足的空白,为耐药菌相关科研提供了全新工具。

 

三、多领域科研应用

1. 多重耐药菌机制与抗菌协同研究

阿维巴坦钠是多重耐药菌研究的核心试剂,广泛用于探究细菌耐药机制及协同抗菌效应。可用于研究 β- 内酰胺酶(尤其是 ESBLs、AmpC 酶)的结构与功能,分析阿维巴坦钠与酶的结合动力学,解析耐药菌株的耐药机制;同时可与头孢类、碳青霉烯类等 β- 内酰胺类抗生素联用,评估协同抗菌活性,筛选最佳联用比例,为多重耐药菌感染的治疗方案研发提供实验依据,尤其适用于碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌等耐药菌株的研究。
2. 抗菌药物研发与质量控制

作为新型 β- 内酰胺酶抑制剂的代表,阿维巴坦钠是抗菌药物研发的重要参照标准与核心原料。在新型 β- 内酰胺酶抑制剂研发中,可作为阳性对照,评估候选药物的抑酶活性、毒性及协同抗菌效果;同时广泛应用于含阿维巴坦钠的复方制剂(如头孢他啶阿维巴坦钠)的研发与质量控制,用于原料药、注射剂的含量测定、有关物质检查、溶出度与释放度检测,保障药品生产过程的质量一致性,支撑药品研发、生产与注册申报。
3. 药代动力学与临床前药理毒理研究

在临床前科研中,阿维巴坦钠用于探究其在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)过程,测定血药浓度、组织分布浓度及排泄速率,分析其与联用抗生素的药代动力学相互作用,为给药方案优化、剂型改良提供可靠数据;同时可用于毒性评估,检测其对肝、肾、造血系统等器官的影响,评估联用方案的安全性,为临床联合用药方案的制定提供实验支撑。
4. 耐药性监测与流行病学研究

在公共卫生与临床科研领域,阿维巴坦钠可用于多重耐药菌的耐药性监测,通过对临床分离菌株进行药敏试验,分析阿维巴坦钠联用抗生素对耐药菌株的抑制效果,掌握耐药菌株的分布特征与流行趋势;同时可用于流行病学调查,追踪耐药菌株的传播路径,为抗菌药物合理使用、耐药性防控策略制定提供数据支撑,助力公共卫生防控工作。
5. 微生物学与细胞生物学研究

在微生物学研究中,可用于细菌分离、鉴定与药敏试验,特异性抑制 β- 内酰胺酶活性,辅助分离纯化耐药菌株;在细胞生物学研究中,可用于构建多重耐药菌感染细胞模型(如耐药大肠埃希菌感染巨噬细胞模型),研究细菌感染机制、宿主细胞的免疫应答反应,评估阿维巴坦钠联用抗生素对感染细胞的保护作用,筛选具有协同抗菌活性的小分子化合物、天然产物,为细胞水平的抗感染研究提供工具。

 

四、使用注意事项

本品为科研专用试剂,仅限实验室使用,严禁用于临床人体治疗、动物诊疗及食品加工,避免误用。
操作时需佩戴一次性丁腈手套、防护眼镜及实验服,避免直接接触粉末与溶液,防止皮肤、眼睛接触刺激;实验后及时用清水彻底清洗手部,避免试剂残留。
储存条件:密封包装,置于 2-8℃阴凉干燥、避光环境中短期储存,长期储存(超过 3 个月)建议置于 - 20℃低温避光保存,远离热源、强氧化剂与水分,防止试剂降解。
溶液配制:用无菌水或生理盐水配制工作液,现配现用,避免长期放置导致抑酶活性下降;配制后需在规定时间内使用,未用完的工作液需按科研试剂废弃物规范妥善处理。
实验控制:药敏试验与协同抗菌实验中,需严格控制培养条件、药物浓度与孵育时间,确保实验结果的准确性与重现性;与其他抗生素联用时,需优化联用比例,避免浓度过高影响实验结果。

 

五、应用总结

阿维巴坦钠(CAS 1192491-61-4)作为新型非 β- 内酰胺类 β- 内酰胺酶抑制剂,凭借广谱抑酶、强效协同、低毒稳定等核心优势,打破了传统抑制剂的应用局限,成为多重耐药菌研究、抗菌药物研发、药品质控、公共卫生防控等多领域的必备科研试剂。其不仅为解析 β- 内酰胺酶介导的耐药机制提供了关键工具,也为新型复方抗菌药物研发、耐药性防控提供了可靠支撑,在抗感染科研领域具有不可替代的价值,助力科研工作者在多重耐药菌防治与抗菌药物创新领域取得更多突破。

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