在植物甾醇家族中，β-Sitosterol（β-谷甾醇）凭借其独特的化学结构与广泛的生物活性，成为全球实验室不可或缺的“科研利器”。从脂质代谢调控到抗癌机制探索，从纳米药物递送到肠道菌群研究，β-Sitosterol正以多元化的应用场景，推动生命科学边界的持续拓展。
一、核心优势：天然活性，高效稳定
β-Sitosterol是一种广泛存在于植物油、坚果、种子中的天然甾醇，其化学结构与胆固醇高度相似，但侧链的乙基基团赋予其独特的生物功能。作为膳食纤维的主要成分，β-Sitosterol具有以下特性：
高效生物活性：通过竞争性抑制肠道胆固醇吸收，显著降低血液低密度脂蛋白（LDL）水平，其降脂效果是植物甾醇家族中的佼佼者。
结构稳定性：在常温下可稳定保存，兼容DMSO、乙醇、氯仿等多种溶剂，适用于体外细胞实验、体内动物模型及复杂生物样本分析。
多靶点调控：可干预PI3K/AKT、NF-κB、Bcl-2等多条信号通路，在抗癌、抗炎、免疫调节等领域展现多重潜力。
二、科研应用全景：从基础研究到临床转化
1. 脂质代谢与心血管健康研究
β-Sitosterol是调控血脂的“天然标尺”：
降脂机制：通过抑制NPC1L1蛋白活性，阻断肠道胆固醇吸收，同时上调LDL受体表达，加速血液胆固醇清除。在ApoE基因敲除小鼠模型中，β-Sitosterol可减少动脉粥样硬化斑块面积达40%。
疾病模型：在冠心病、高脂血症模型中，β-Sitosterol可降低血清总胆固醇（TC）和LDL-C水平，其效果与辛伐他汀相当，且无肝毒性副作用。
营养学研究：作为食品添加剂，β-Sitosterol已广泛应用于低脂乳制品、功能性饮料中，其降胆固醇功效获FDA认证。
2. 抗癌机制探索
β-Sitosterol在肿瘤研究中展现“精准打击”能力：
乳腺癌：通过诱导G2/M期细胞周期阻滞，抑制MCF-7细胞增殖，并下调VEGF表达，阻断肿瘤血管生成。
前列腺癌：在LNCaP细胞模型中，β-Sitosterol可激活Caspase-3/7通路，触发细胞凋亡，同时抑制AR信号通路，阻断雄激素依赖性肿瘤生长。
纳米药物递送：将β-Sitosterol修饰于脂质体表面，可提升紫杉醇在肿瘤组织的蓄积量，在4T1乳腺癌小鼠模型中实现肿瘤体积缩小60%。
3. 抗炎与免疫调节
β-Sitosterol是炎症性疾病的“天然抑制剂”：
肠道炎症：在DSS诱导的结肠炎模型中，β-Sitosterol可抑制IL-6、TNF-α等促炎因子表达，修复肠黏膜屏障，其效果与地塞米松相当。
自身免疫病：通过调节Th17/Treg细胞平衡，β-Sitosterol可缓解实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）症状，降低脊髓炎症细胞浸润。
皮肤健康：在银屑病模型中，β-Sitosterol可抑制角质形成细胞过度增殖，减少表皮增厚，其抗炎机制与抑制NF-κB磷酸化相关。
4. 肠道菌群与代谢研究
β-Sitosterol是肠道微生态的“调控大师”：
菌群互作：β-Sitosterol可促进普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii）等有益菌增殖，其代谢产物丁酸盐可进一步增强肠道屏障功能。
代谢组学：在2型糖尿病模型中，β-Sitosterol可改善胰岛素敏感性，其机制与调节胆汁酸代谢、抑制肝脏糖异生相关。
微生物酶：β-Sitosterol可诱导肠道菌群表达β-葡萄糖醛酸酶，促进多酚类化合物转化，增强其抗氧化活性。
5. 前沿探索：AI与纳米技术融合
AI驱动衍生物设计：利用深度学习模型预测β-Sitosterol结构修饰后的活性，加速新型抗氧化剂（如硒代β-Sitosterol）开发，相关化合物已进入临床前试验。
智能响应纳米材料：构建β-Sitosterol基pH/ROS双敏感纳米粒，实现肿瘤部位特异性释放，同时清除局部过量自由基，为癌症治疗提供“精准打击+环境修复”联合策略。
荧光标记技术：FITC-β-Sitosterol可作为荧光探针，实时追踪细胞内甾醇分布，揭示其在脂质代谢中的动态调控机制。
三、科研支持与产品服务
多规格供应：提供1g、10g、25g等包装，纯度≥98%，满足从小规模筛选到大规模生产的多样化需求。
全球物流保障：常温运输两周内稳定，-20℃冷冻保存可延长至3年，确保实验连续性。
一站式解决方案：联合MedKoo、Santa Cruz等合作伙伴，提供β-Sitosterol相关抗体、试剂盒及定制合成服务，助力科研全流程优化。
订购请致电 :400-086-2158
来源：https://www.med-life.cn/product/627473.html
