1、产品物理参数：
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常用名 |
Parmodulin 2 |
英文名 |
ML 161 |
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CAS号 |
423735-93-7 |
分子量 |
361.233 |
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密度 |
1.4±0.1 g/cm3 |
沸点 |
465.7±30.0 °C at 760 mmHg |
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分子式 |
C17H17BrN2O2 |
熔点 |
无资料 |
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闪点 |
235.4±24.6 °C |
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描述 |
Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂，IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 抑制由 PAR1 肽激动剂或凝血酶诱导的血小板聚集并且显示出细胞保护作用。 |
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相关类别 |
研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 蛋白酶激活受体(PAR) |
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靶点 |
PAR1[1] |
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参考文献 |
[1]. Gandhi DM, et al. Characterization of Protease-Activated Receptor (PAR) ligands: Parmodulins are reversible allosteric inhibitors of PAR1-driven calcium mobilization in endothelial cells. Bioorg Med Chem. 2018 May 15;26(9):2514-2529. [2]. Dockendorff C Discovery of 1,3-Diaminobenzenes as Selective Inhibitors of Platelet Activation at the PAR1Receptor. ACS Med Chem Lett. 2012 Mar 8;3(3):232-237. |
