名称:Linoleoyl Ethanolamide
品牌: Medlife
CAS号:68171-52-8
纯度: 99.97%
货号:PC22568
规格:1mg/价格:¥258.00
规格:5mg/价格:¥592.00
规格:10mg/价格:¥891.00
规格:25mg/价格:¥1605.00
规格:50mg/价格:¥2415.00
规格:100mg/价格:¥3565.00
规格:200mg/价格:¥5155.00
规格:1 mL x 10 mM (in DMSO)/价格:¥574.00
链接:https://www.med-life.cn/product/1297577.html
一、产品简介
油酰乙醇胺(Linoleoyl Ethanolamide),简称 LEA,本品科研级纯度≥98%,属于内源性脂肪酸乙醇酰胺类脂质活性小分子,广泛应用于脂质组学分析、内源性大麻素信号通路研究、食欲代谢调控、抗炎免疫药理、神经保护机制、肥胖及代谢类疾病药物筛选等生物医药科研场景。本品外观为淡黄色油状粘稠液体,同分异构体、游离脂肪酸、溶剂残留等杂质严格限量控制,批次纯度、脂溶性、生物活性高度统一稳定。易溶于 DMSO、乙醇、甲醇、氯仿等有机溶剂,可分散于脂质缓冲体系,几乎不溶于纯水。密封置于 - 20℃避光惰性氮气环境储存,远离高温、强光、空气氧化以及强氧化剂,规范存放条件下稳定保质期可达 24 个月。
本品作为体内重要的内源性脂质信号分子,可靶向调控过氧化物酶体增殖物激活受体、内源性大麻素相关受体,参与机体摄食行为、能量代谢、炎症应答、神经稳态等生理过程;相较于人工合成受体激动剂,可真实模拟体内内源脂质分子的生理调控作用,无需二次纯化即可直接用于细胞给药干预、动物代谢模型构建、脂质组学靶向定量、受体亲和力验证等高精密代谢药理科研场景。
二、作用机制
脂质受体靶向调控机制:油酰乙醇胺可高亲和力结合 PPAR-α 等核受体及内源性大麻素相关受体,通过调控下游靶基因转录,抑制食欲相关信号通路,减少机体过量摄食,促进脂肪分解代谢,改善高脂诱导的脂质蓄积、胰岛素抵抗等代谢紊乱表型。中枢外周抗炎稳态机制:通过抑制巨噬细胞、小胶质细胞活化,下调 TNF-α、IL-6 等多种促炎细胞因子释放,阻断 NF-κB 炎症信号通路,缓解神经炎症、肠道慢性炎症及代谢相关低度炎症,发挥多组织抗炎保护作用。神经细胞保护调控机制:可透过血脑屏障,抑制神经元氧化应激损伤与兴奋性毒性,减少神经细胞凋亡,改善神经微环境稳态,用于脑卒中、神经退行性疾病相关保护机制探究。
脂质代谢平衡重塑机制:作为内源脂质信使分子,调控肝脏、脂肪组织脂质合成与分解通路,降低机体甘油三酯、胆固醇蓄积,改善脂质代谢紊乱,为肥胖、非酒精性脂肪肝等代谢疾病靶点挖掘提供实验模型支撑。
三、主要应用领域
1、代谢紊乱与肥胖药理机制研究
构建高脂饮食诱导肥胖动物模型,通过给药干预探究 LEA 对摄食行为、体重、糖脂代谢、胰岛素敏感性的调控规律,筛选代谢类疾病潜在药物靶点。
2、内源性大麻素脂质通路解析
开展受体结合实验,验证油酰乙醇胺对大麻素受体、PPAR 家族受体的激活作用,完善内源脂质信号调控网络机理研究。
3、神经炎症与神经保护实验
小胶质细胞炎症模型、脑缺血损伤模型给药处理,评价该分子抗氧化、抗炎、神经保护活性,用于神经退行性疾病基础研究。
4、肠道代谢及慢性炎症研究
探究内源脂质分子对肠道屏障、肠道免疫稳态的调控作用,解析代谢 - 肠道轴相关疾病发病机制与干预策略。
5、脂质组学靶向代谢分析
作为内源脂质标准品,用于生物样本中脂肪酸乙醇酰胺类物质定性定量检测,优化脂质提取、色谱质谱检测方法体系。
6、药理学、代谢生物学专业教学实训
内源活性脂质药理验证、炎症细胞模型构建、代谢指标检测、受体信号通路探究等实训课程,试剂生物活性稳定,保障实验数据重复性优异。
四、使用方法与注意事项
使用方法:细胞药理实验采用无水 DMSO 配制避光高浓度母液,低温分装冻存,培养基梯度稀释至无毒工作浓度后给药处理,检测细胞炎症因子、脂质代谢、氧化应激相关指标;动物体内实验采用适宜脂溶性助溶剂制备给药液,经腹腔或口服给药,定期监测体重、血糖、血脂、炎症因子等生理生化指标。
注意要点:本品不饱和脂肪酸结构极易被氧气氧化,称量、配液、储存全程低温避光、隔绝空气操作,建议采用氮气密封保存,防止分子氧化降解导致生物活性大幅衰减;水溶性极差,不可直接用水相体系配制母液;全程在通风橱内操作,佩戴丁腈手套、护目镜,避免液体接触皮肤黏膜;母液分装后避免反复冻融,冻融次数不超过 3 次;不可与强酸、强氧化剂长期混存,易引发不饱和键氧化断裂、分子结构破坏失效;细胞与动物实验必须设置溶剂空白对照组,排除有机溶剂对生理、生化指标的干扰;仅限实验室体外细胞、动物药理科研使用,不可直接作为医药原料药投入临床量产;实验有机废液归入危险废物统一处置;若试剂颜色加深、出现酸败异味,说明已氧化变质,禁止继续使用。
五、总结与展望
油酰乙醇胺(≥98%)凭借内源脂质天然活性、受体靶向特异性强、抗炎及代谢调控作用明确、神经保护效果显著、批次生物活性高度稳定等核心优势,成为代谢疾病药理、内源性大麻素通路、神经免疫炎症、脂质组学研究领域的核心标准化内源脂质科研试剂。有效解决人工合成激动剂脱靶效应强、无法模拟体内真实生理微环境、实验重复性差的科研痛点,是解析脂质信号调控机体稳态机制不可或缺的工具型活性小分子。
当前依托油酰乙醇胺搭建的代谢干预、炎症调控、神经保护、脂质组学检测科研体系,持续支撑肥胖、糖尿病、神经退行性疾病、慢性炎症相关靶向新药研发、内源信号通路挖掘等热点科研课题。随着代谢组学、脂质信号药理学、精准代谢疾病干预技术不断发展,高纯油酰乙醇胺将在代谢紊乱机制解析、抗炎先导化合物筛选、神经保护靶点验证、内源脂质定量分析中持续发挥核心作用,为药理学、脂质组学、神经生物学方向基础科研与转化试验提供生理活性稳定、纯度可靠、批次统一的内源脂肪酸乙醇酰胺类科研保障。