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EDTA溶液,1mM,pH8.0

发表时间:2026-08-12

PN05908.jpg

名称:EDTA溶液,1mM,pH8.0

品牌:PERFEMIKER

货号:PN05908

规格:500mL/纯度:>N/A/价格:¥150.00

链接:https://www.perfemiker.cn/product/1833331.html


一、产品简介

1mM EDTA 溶液,pH8.0,本品为即用型分子生物学缓冲试剂,采用高纯 EDTA 二钠盐原料,超纯水配制,精准调节 pH 并经过无菌过滤制备;严格管控重金属杂质、微生物、内毒素,批次浓度、pH 值、螯合能力、实验重复性高度统一。EDTA 为乙二胺四乙酸衍生物,是广谱氨基多羧酸螯合剂,在 pH 8.0 弱碱性环境下具备优良金属离子络合能力。成品为无色澄清水溶液,体系无额外干扰离子,可抑制核酸酶、金属催化氧化反应。产品密封常温或 2~8℃避光储存,避免长期高温存放引发 pH 漂移,规范储存条件下螯合性能、pH 稳定性长期保持稳定。 本品为预制即用溶液,无需称量、溶解与 pH 调节,可直接用于核酸电泳缓冲配制、蛋白保护、酶反应体系、细胞清洗、金属离子屏蔽实验,是分子生物学、生物化学实验室标准化预配缓冲试剂。

二、作用机制

广谱金属离子螯合机制:EDTA 阴离子可与二价金属离子(Mg2?、Ca2?、Mn2?等)形成稳定可溶性螯合物,有效清除体系游离金属阳离子。 核酸酶抑制机制:多数 DNase、RNase 依赖金属离子作为辅因子,EDTA 络合金属离子,削弱核酸酶活性,保护核酸不被降解。 抗氧化保护机制:消除过渡金属离子,阻断金属离子介导的自由基氧化反应,降低蛋白、核酸氧化损伤。 离子环境稳定机制:缓冲体系维持稳定 pH 环境,减少外界微量酸碱扰动,保障生化反应条件恒定。 细胞解离辅助机制:络合钙镁离子,减弱细胞间黏附分子相互作用,辅助细胞温和解离。

三、主要应用领域

1、核酸样品保存与缓冲体系配制

抑制核酸酶降解,用于 DNA、RNA 样品短期保护,配制电泳配套工作液。

2、体外酶促生化反应体系

屏蔽体系金属离子,调控金属依赖性蛋白酶、核酸酶活性。

3、细胞清洗与温和解离实验

低浓度 EDTA 工作液用于细胞洗涤,辅助细胞单层温和脱离。

4、蛋白稳定性保护实验

清除重金属杂质,降低金属诱导蛋白氧化、聚集变性风险。

5、色谱与样品前处理

样品缓冲液添加剂,避免金属离子吸附干扰检测基线。

6、生物化学教学实训

金属螯合、核酸保护相关对照实验,体系参数稳定,重现性优异。

四、使用方法与注意事项

使用方法:本品为 1 mM、pH8.0 预制溶液,无需稀释、调 pH,直接吸取加入反应体系;核酸保护实验可直接用于样品重悬;细胞实验按需与 PBS 搭配使用;开瓶后按需分装减少反复开盖污染。 注意要点:避免高温长时间灭菌,防止 pH 发生偏移;不可用于必须保留游离镁离子、钙离子的酶反应体系;操作遵循常规生化实验规范;仅限实验室体外生化、分子生物学科研使用,不适用活体体内实验;废液按照普通缓冲水溶液统一处置;若溶液出现浑浊、微生物絮状物,视为污染失效,禁止用于核酸、蛋白定量实验;批次浓度、pH、无菌指标严格质控,实验数据稳定可控。

五、总结与展望

1mM EDTA 溶液 pH8.0 凭借预制即用、pH 精准稳定、低浓度温和螯合、无菌低杂质、适配核酸与蛋白实验等核心优势,解决自配溶液称量误差、pH 调节耗时、易引入杂质、批次不一致的科研痛点,成为分子克隆、核酸分析、蛋白生化研究中常用基础缓冲工作试剂。 当前依托 1mM EDTA(pH8.0)搭建的核酸保存、酶活调控、细胞前处理科研体系,持续支撑基因操作、体外生化机理、细胞生物学等热门课题。随着分子生物学体外实验标准化要求不断提升,预制缓冲体系需求持续扩大,1mM EDTA 溶液 pH8.0 将持续为高校、科研院所、生物医药研发企业提供参数统一、随取随用的标准化生化缓冲原料保障。