巴佛洛霉素A1用途
Bafilomycin A1，一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素，是特异的 vacuolar-type H+ ATPase 抑制剂。
1、产品物理参数：
|
常用名
|
巴佛洛霉素A1
|
英文名
|
Bafilomycin A1
|
|
CAS号
|
88899-55-2
|
分子量
|
622.830
|
|
密度
|
1.1±0.1 g/cm3
|
沸点
|
770.1±60.0 °C at 760 mmHg
|
|
分子式
|
C35H58O9
|
熔点
|
无资料
|
|
闪点
|
232.2±26.4 °C
|
|
|
2、技术资料：
|
体外研究
|
低浓度（1nM）的巴弗洛霉素A1有效且特异性地抑制并杀死小儿B细胞急性淋巴细胞白血病细胞。它针对自噬途径的早期和晚期，线粒体并诱导不依赖caspase的细胞凋亡。巴弗洛霉素A1诱导Beclin 1与Bcl-2的结合，进一步抑制自噬并促进凋亡细胞死亡[1]。 BEL-7402肝细胞癌和HO-8910卵巢癌细胞系的生长受到阻滞，并且巴弗洛霉素A1抑制了转移潜能。透射电子显微镜和capsase-3和-9的测定表明，巴弗洛霉素A1诱导细胞凋亡[2]。巴弗洛霉素A1剂量依赖性地抑制多种培养细胞的生长，包括金仓鼠胚胎和NIH-3T3成纤维细胞，无论它们是否被转化，以及PC12和HeLa细胞。巴弗洛霉素A1抑制细胞生长的IC50范围为10至50 nM [3]。
|
|
体内研究
|
用低剂量巴弗洛霉素A1（0.1mg / kg）慢性治疗略微抑制肿瘤体积，但最终肿瘤体积与对照没有显着差异。然而，与对照组相比，高剂量巴弗洛霉素A1（1 mg / kg）的慢性治疗在21天后显着抑制肿瘤生长[4]。
|
3、巴佛洛霉素A1物理化学性质
|
密度
|
1.1±0.1 g/cm3
|
|
沸点
|
770.1±60.0 °C at 760 mmHg
|
|
分子式
|
C35H58O9
|
|
分子量
|
622.830
|
|
闪点
|
232.2±26.4 °C
|
|
精确质量
|
622.408081
|
|
PSA
|
134.91000
|
|
LogP
|
3.88
|
|
蒸汽压
|
0.0±6.0 mmHg at 25°C
|
|
折射率
|
1.535
|
|
储存条件
|
2-8°C冷藏
|
|
分子结构
|
1、 摩尔折射率：171.94
2、 摩尔体积（m3/mol）：552.3
3、 等张比容(90.2K)：1438.8
4、 表面张力(dyne/cm)：46.0
5、 极化率(10-24cm3)：68.16
|
|
计算化学
|
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：6
2、 氢键供体数量：4
3、 氢键受体数量：9
4、 可旋转化学键数量：7
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：135
7、 重原子数量：44
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：1060
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：12
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：4
14、不确定化学键立构中心数量：0
|
4、巴佛洛霉素A1英文别名
|
(5R)-2,4-Dideoxy-1-C-{(2S,3R,4S)-3-hydroxy-4-[(2R,3S,4E,6E,9S,10S,11R,12E,14Z)-10-hydroxy-3,15-dimethoxy-7,9,11,13-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]pentan-2-yl}-5-isopropyl-4-methyl-α-D-threo-pentopyranose
|
|
α-D-threo-Pentopyranose, 2,4-dideoxy-1-C-[(1S,2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2R,3S,4E,6E,9S,10S,11R,12E,14Z)-10-hydroxy-3,15-dimethoxy-7,9,11,13-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-1-methylbutyl]-4-methyl-5-C-(1-methylethyl)-, (5R)-
|
|
21-O-de(3-carboxy-1-oxo-2-propenyl)-2-demethyl-2-methoxy-24-methyl-hygrolidin
|
|
bafilomycin A
|
|
MFCD06795130
|
|
Oxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one, 8-hydroxy-16-[(1S,2R,3S)-2-hydroxy-1-methyl-3-[(2R,4R,5S,6R)-tetrahydro-2,4-dihydroxy-5-methyl-6-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-yl]butyl]-3,15-dimethoxy-5,7,9,11-
|
|
α-D-threo-Pentopyranose, 2,4-dideoxy-1-C-[(1S,2R,3S)-2-hydroxy-3-[(3S,4Z,6Z,9S,10S,11R,12Z,14E)-10-hydroxy-3,15-dimethoxy-7,9,11,13-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-1-met hylbutyl]-4-methyl-5-C-(1-methylethyl)-, (5R)-
|
|
(5R)-2,4-Dideoxy-1-C-{(2S,3R,4S)-3-hydroxy-4-[(2R,3S,4E,6E,9S,10S,11R,12E,14Z)-10-hydroxy-3,15-dimethoxy-7,9,11,13-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-2-pentanyl}-5-isopropyl-4- ;methyl-α-D-threo-pentopyranose
|
|
BafilomycinA1fromStreptomycesgriseus
|
|
(5R)-2,4-Dideoxy-1-C-{(2S,3R,4S)-3-hydroxy-4-[(3S,4Z,6Z,9S,10S,11R,12Z,14E)-10-hydroxy-3,15-dimethoxy-7,9,11,13-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-2-pentanyl}-5-isopropyl-4-met ;hyl-α-D-threo-pentopyranose
|
|
BAFILOMYCIN A1
|
|
bafilomycin
|
|
tetramethyl-, (3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-
|
|
(3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-8-Hydroxy-16-[(1S,2R,3S)-2-hydroxy-1-Methyl-3-[(2R,4R,5S,6R)-tetrahydro-2,4-dihydroxy-5-Methyl-6-(1-Methylethyl)-2H-pyran-2-yl]butyl]-3,15-diMethoxy-5,7,9,11-tetraMethyloxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraen-2-o
|
|
(3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-8-Hydroxy-16-((1S,2R,3S)-2-hydroxy-1-methyl-3-((2R,4R,5S,6R)-tetrahydro-2,4-dihydroxy-5
|
|
Bafilomycin A1 from Streptomycesgriseus,10 ug
|
|
α-D-threo-Pentopyranose, 2,4-dideoxy-1-C-[(1S,2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2R,3S,4E,6E,9S,10S,11R,12E,14Z)-10-hydroxy-3,15-dimethoxy-7,9,11,13-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-1- methylbutyl]-4-methyl-5-C-(1-methylethyl)-, (5R)-
|
