在细胞信号调控与疾病机制研究领域，Recombinant Human Notch2 (C-6His)（重组人 Notch2 蛋白，C 端带 6His 标签）正以 “高活性信号受体” 的身份，成为解析 Notch2 通路功能、验证蛋白互作、开发靶向药物的 “精准研究工具”！作为 Notch 家族的核心成员，Notch2 通过与配体（如 Jagged1、DLL4）结合启动信号传导，调控细胞增殖、分化、凋亡等关键命运决定过程。而这款重组蛋白凭借 “天然活性 + 标签优势”，既保留了 Notch2 的配体结合与信号激活能力，又通过 6His 标签实现高效纯化与检测，让科研人员从 “信号激活验证” 到 “互作蛋白筛选” 全程高效可控，为胚胎发育、肿瘤发生等研究提供 “功能可靠、操作便捷” 的模型！
核心优势：重组蛋白的 “三大科研保障”
Recombinant Human Notch2 (C-6His) 的不可替代性，源于其对科研需求的精准适配：
信号激活 “原汁原味”：通过杆状病毒表达系统制备，正确折叠率＞90%，保留完整的配体结合域（EGF 重复序列）和信号传导域，与 Jagged1 的结合常数 KD≈20nM（接近内源性 Notch2），添加后可激活下游 Hes1 基因表达（表达量提升 8-10 倍），完美模拟内源性 Notch2 的信号功能；
标签设计 “实验友好”：C 端 6His 标签不干扰蛋白活性（对比无标签蛋白，信号激活效率差异＜5%），可通过 Ni 柱快速纯化（纯度达 95% 以上），且兼容 Western blot、ELISA、IP 等检测（抗 His 抗体即可特异性识别），省去抗体定制成本，实验效率提升 40%；
应用场景 “覆盖全链”：既能作为 “激活剂” 启动 Notch2 通路（体外细胞模型），又能作为 “诱饵蛋白” 筛选互作分子（如 Co-IP 实验），还可作为 “标准品” 用于检测体系校准（如 Notch2 活性检测试剂盒），从基础机制到应用开发全程适配。
三大核心科研应用场景：从信号机制到疾病研究
1. Notch2 信号通路激活与调控机制研究
在细胞生物学基础研究中：
信号传导链验证：在 HEK293 细胞中，该重组蛋白（1μg/mL）与膜上配体 Jagged1 结合后，可诱导 Notch2 胞内域（NICD2）释放，通过 Western blot 检测发现，12 小时后 NICD2 核内积累量提升 6 倍，下游 Hes1、Hey1 基因 mRNA 表达分别上调 9 倍和 7 倍，直接证实其对通路的激活作用；
调控因子筛选与验证：通过 “重组蛋白 + 报告基因” 体系（如 Hes1 启动子驱动的 luc 荧光报告基因），可筛选 Notch2 通路的激活剂或抑制剂 —— 当加入候选激活剂时，荧光强度较仅加重组蛋白组提升 40%，而抑制剂可使荧光强度降低 60%，为通路调控因子研究提供高效筛选工具。
2. 细胞命运决定与胚胎发育机制解析
在发育生物学研究中：
干细胞分化方向调控：在神经干细胞中，该重组蛋白（500ng/mL）可激活 Notch2 通路，使神经干细胞向胶质细胞分化比例提升至 60%（对照组为 20%），而加入 Notch2 抗体阻断后，分化比例降至 25%，明确 Notch2 在 “神经 - 胶质细胞命运抉择” 中的关键作用；
器官发育信号网络探索：在肺上皮细胞模型中，重组 Notch2 与 BMP4 信号协同作用，可促进肺泡上皮细胞分化（SP-B 阳性细胞比例提升 1.5 倍），通过 RNA-seq 发现两者共同调控 120 个差异基因，揭示 Notch2 在肺发育中的信号交叉机制。
3. 肿瘤发生与靶向治疗研究
在肿瘤学研究中：
肿瘤细胞恶性表型关联验证：在肝癌细胞 HepG2 中，该重组蛋白（2μg/mL）处理后，细胞侵袭能力提升 2 倍（Transwell 实验），上皮间质转化（EMT）标志分子 Vimentin 表达上调 3 倍；而敲除 Notch2 后，这种促进作用消失，证实 Notch2 通路与肝癌侵袭转移的直接关联；
靶向药物筛选与活性评估：以重组 Notch2 蛋白为靶点，构建基于 “配体 - 受体结合阻断” 的筛选模型 —— 候选药物若能阻断其与 Jagged1 的结合（IC50＜1μM），可在肝癌细胞中抑制 Notch2 激活（Hes1 表达下降 70%），并减少细胞增殖（Ki67 阳性率降低 40%），为 Notch2 靶向药物开发提供前期验证。
实验数据实证：活性与可靠性的双重保障
信号激活效率：1μg/mL 重组蛋白处理 MCF-7 细胞 24 小时，NICD2 核转位率达 80%，Hes1 蛋白表达量是对照组的 8 倍；
纯化与检测便捷性：Ni 柱纯化后 SDS-PAGE 显示单一条带（分子量约 120kDa），纯度 96%，Western blot 用抗 His 抗体即可清晰检测，无需定制 Notch2 抗体；
肿瘤表型调控：在胃癌细胞 MGC-803 中，该蛋白处理后细胞克隆形成数从 30 个增至 85 个，加入 Notch2 抑制剂后降至 40 个，验证其对肿瘤增殖的促进作用。
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来源：https://www.med-life.cn/product/1359.html
